Manifiesto hacia una Red Peruana de Parkinson: Un derecho, una necesidad

Proclama Histórica en la Sede del Poder Legislativo

En la sede del Congreso de la República del Perú, en el marco del foro institucional y ciudadano convocado junto a la congresista Flor Pablo Medina, las autoridades del Ministerio de Salud (MINSA), EsSalud, el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN), la Sociedad Peruana de Neurología y delegaciones de pacientes y cuidadores de todo el país, se dio lectura formal al documento constitutivo de nuestro movimiento.

A cargo de Rosa Valencia, del Grupo de Apoyo Mutuo de Personas con Parkinson y Familiares 'Ricardo Pérez Carrasco' de Lima, se proclamó solemnemente el:

«MANIFIESTO HACIA UNA RED PERUANA DE PARKINSON: UN DERECHO, UNA NECESIDAD»

Texto Íntegro del Manifiesto Oficial

Nosotros, personas con Parkinson, familiares, cuidadores, profesionales de la salud y organizaciones de la sociedad civil reunidos hoy en la sede del Poder Legislativo, alzamos nuestra voz para declarar que:

El Parkinson en el Perú no puede seguir siendo una condición invisible ante el Estado y la sociedad.

Considerando:

1. Que el Parkinson es una condición neurodegenerativa compleja: Que afecta el movimiento, limita el bienestar emocional y cognitivo, así como la participación social y laboral de miles de ciudadanos peruanos y sus familias.
2. Que el acceso a una salud integral es un derecho humano fundamental: Con diagnóstico oportuno y tratamiento multidisciplinario de calidad, y bajo ninguna circunstancia un privilegio para unos pocos.
3. Que la fragmentación del sistema de salud actual: Genera en el territorio nacional profundas brechas de diagnóstico y atención especializada que multiplican la vulnerabilidad de quienes convivimos con esta condición en Lima y especialmente en las provincias del interior.

Por Ello, Declaramos Nuestro Firme Compromiso Para:

1. Constituir la Red Peruana de Parkinson

Como una red de articulación estratégica e independiente entre el Estado, el sector privado y la sociedad civil, para impulsar una política pública especializada y adecuadamente presupuestada que garantice los derechos fundamentales de las personas con Parkinson y sus familias.

2. Exhortar un Marco Normativo Integral

Instamos formalmente a las autoridades del Ejecutivo y Legislativo a formalizar una hoja de ruta vinculante que garantice:

• La viabilidad técnica y financiera de la política pública especializada.
• El suministro continuo e ininterrumpido de medicamentos esenciales (Levodopa/Carbidopa, Pramipexol, Amantadina y formulaciones de liberación prolongada).
• El acceso descentralizado a terapias de rehabilitación física, fonoaudiología y terapia ocupacional.
• El respaldo y cuidado a la salud mental de pacientes y cuidadores familiares.

3. Asegurar la Participación Ciudadana y Vigilancia Activa

Reafirmamos que las personas con Parkinson:

No somos sujetos pasivos de asistencia pública, sino ciudadanos vigilantes del cumplimiento estricto de nuestros derechos.

Exigimos formar parte activa en el diseño, desarrollo, ejecución y fiscalización de todas las políticas de salud pública que nos atañen.

4. Impulsar la Expresión Creativa y la Actividad Física

Sostenemos que la salud trasciende el tratamiento farmacológico convencional. Por ello, valoramos:

• El deporte adaptado, el running y la actividad física constante.
• El arte, la terapia vocal y la expresión comunitaria.

Como herramientas terapéuticas esenciales que fortalecen la autonomía, la autoestima y la dignidad personal, convirtiendo el movimiento en una respuesta transformadora para la defensa de la vida.

Nuestro Lema de Lucha y Esperanza

«EL MOVIMIENTO NO SE DETIENE»

Hoy sentamos las bases de esta Red con la convicción inquebrantable de que la articulación entre las personas con Parkinson, sus familias, el compromiso del Estado, la cooperación internacional y la sociedad civil organizada construirá el país justo, empático e inclusivo que merecemos.

Súmate y Firma Ciudadana

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